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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞生物學(xué)無血清細胞存凍液CyvitaMSC細胞凍存液

MSC細胞凍存液

產(chǎn)品簡介

Cyvita MSC細胞凍存液是一種即用型無血清細胞凍存液,采用化學(xué)成分明確的無動物源配方,含10%DMSO及多種細胞營養(yǎng)成分,可顯著提高細胞凍存復(fù)蘇存活率。

產(chǎn)品型號:Cyvita
更新時間:2025-06-11
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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Cyvita MSC細胞凍存液

產(chǎn)品描述

Cyvita MSC細胞凍存液是一種即用型無血清細胞凍存液,采用化學(xué)成分明確的無動物源配方,含10%DMSO及多種細胞營養(yǎng)成分,可顯著提高細胞凍存復(fù)蘇存活率。該產(chǎn)品對各種類型的間充質(zhì)干細胞(MSC)具有非常好的效果,同時適用于多種動物細胞系(如293T、CHO)、免疫細胞(如NK、T、THP1)及其他類型干細胞(如iPSC)的凍存,具有安全性高(無血清污染風(fēng)險)、凍存效果穩(wěn)定、操作簡便等特點,支持-80℃短期儲存(6個月)及非程序化凍存,是替代傳統(tǒng)血清凍存液的理想選擇。

訂購信息

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

Cyvita MSC細胞凍存液

AC05L225

100 mL

運輸與保存

常溫運輸。4℃保存,有效期18個月。

使用方法

細胞凍存步驟(如圖1):

1. 使用常規(guī)方法收集對數(shù)期的貼壁細胞或懸浮細胞,并計數(shù),確認(rèn)所需凍存的細胞數(shù)量。

2. 將即凍存細胞收集于離心管中,1000 rpm 離心 5 min左右,收集細胞沉淀,并棄掉上清液。

3. 加入適量PBS重懸細胞沉淀,1000 rpm 離心 5 min左右,收集細胞沉淀,并棄掉上清液。注意:清  洗步驟,可清洗掉殘留消化液等。

4. 加入適量的凍存液至離心管中,最后的細胞保存濃度為 1×106 5×106/mL,輕柔混勻細胞,形成細胞混合液。

5. 將細胞混合液按 1~1.5 mL 每管分裝于凍存管中。

6. 將凍存管直接置于 -80℃ 保存,如需長期凍存,第二天轉(zhuǎn)移至液氮里保存。

 

 

1

 

細胞復(fù)蘇步驟(如圖2):

1. 先準(zhǔn)備體積為凍存液體積9倍的培養(yǎng)基,預(yù)溫至室溫或37℃。

2. -80℃取出凍存細胞,立即放入37℃ 水浴鍋快速解凍,期間不斷搖晃。待剩余1粒米大小的冰塊時,迅速移出水浴。

3.  75% 酒精擦拭凍存管管壁,將細胞懸液轉(zhuǎn)移至15 ml離心管。

4. 1:9比例加入預(yù)溫(室溫或37℃)的新鮮培養(yǎng)基,混勻,1000 rpm,5 min離心,棄上清,獲取細胞沉淀。注:稀釋DMSO,防止溫度上升后DMSO產(chǎn)生的細胞毒性;稀釋后離心棄上清,殘留的DMSO更少

5. 加入適量預(yù)溫的新鮮細胞培養(yǎng)基,輕柔混勻,并將混合液轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)容器,觀察細胞狀態(tài)正常后,進行后續(xù)細胞培養(yǎng)工作。

 

 

2

注意事項

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2. 細胞在加入凍存液分裝后,應(yīng)減少在外存放時間,盡快移入到 -80℃ 超低溫冰箱。

3. 對一些難凍存細胞進行凍存時,建議在使用前對所凍存的胞進行1周以上的試驗性細胞冷凍保存測試,摸索好凍存條件和確認(rèn)性能后再進行正式凍存。

4. 本產(chǎn)品含有10% DMSO,部分對 DMSO 敏感的細胞,建議對其進行至少1周的本產(chǎn)品試驗性的細胞凍存培養(yǎng)測試,摸索好凍存條件和確認(rèn)性能后再正式凍存。

5. 細胞復(fù)蘇時,取出的凍存細胞,應(yīng)立即放在37℃水浴輕搖,接近融化時取出,避免懸液升溫產(chǎn)生DMSO毒性,迅速解凍有助于提高復(fù)蘇效率。

6. 建議復(fù)蘇操作將復(fù)蘇懸液1:9稀釋后離心收集,優(yōu)點:稀釋DMSO,防止溫度上升后DMSO產(chǎn)生的細胞毒性;稀釋后離心棄上清,殘留的DMSO更少。

7. 對于較為脆弱或珍貴的細胞,建議在-80°C的存放過夜后,應(yīng)轉(zhuǎn)移至液氮罐中長期保存。

 

 

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